中国研究出HIV抗毒细胞 DNA变化不会影响后代

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中国研究出HIV抗毒细胞 DNA变化不会影响后代

佛罗里达华人资讯网 2019-09-12 03:08:10

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据美联社报道，科学家们报道了基因编辑工具CRISPR的首次使用，该工具试图通过提供能够抵抗艾滋病病毒的血细胞来治愈患者的艾滋病毒。

基因编辑工具长期以来一直限于研究实验室，去年，一位中国科学家透露，他在导致双胞胎女孩出生的胚胎中使用了该工具，这一消息遭到了嘲笑。编辑胚胎被认为风险太大，部分原因是DNA的变化可以遗传给后代。

周三发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上的这份由不同中国研究人员撰写的报告，是首次发表有关使用CRISPR治疗成人疾病的报道。成人的DNA变化仅限于成人。

这一尝试在某些方面是成功的，但未能治愈艾滋病。

中国政府为这项研究提供的资助是公开进行的，事先通知了科学注册中心和标准知情同意程序。

新病例涉及一名27岁的艾滋病毒感染者，他需要血液干细胞移植来治疗癌症。此前，另外有两名男子通过从对艾滋病病毒具有天然抵抗力的捐赠者身上移植而治愈这两种疾病的。接受移植后，这两人发生了阻止艾滋病病毒进入细胞的基因突变。由于像这样的献血者非常罕见，中国科学家试图通过在实验室中“编辑”血细胞中的这种基因来创造类似的突变抵抗艾滋病毒。

干细胞移植使这名男子的癌症得到缓解，而经过改造以抵抗艾滋病毒的细胞在19个月后仍在工作。但它们只占这些血细胞的5%到8%，数量远远不如那些仍然可能被感染的血细胞。

宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)遗传学专家卡尔·琼(Carl June)博士说，“我认为，他们需要制造出接近90%或更多的抗毒细胞，才能真正有机会治愈艾滋病毒。但他们已经为领域做出了贡献”

一个非常令人鼓舞的结果是:多项测试表明，这种编辑对其他基因没有意想不到的影响。琼说，中国似乎在这类研究上进展迅速，可能比美国更早获得批准。

原创稿件，未获许可不得转载，切勿侵权。

标签 HIV

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