据 国会山报（The Hill）6月9日 报道 根据周三（9日）发布的一项研究报告，强生公司（J&J）的新冠疫苗产生了几种免疫反应，使其对新冠病毒的不同变体都有效。
这项研究报告以“加速预览”的形式发表在《自然》（Nature）杂志上，研究确定强生公司的疫苗激活了针对原始新冠病毒株以及Alpha（英国）、Beta（南非）、Gamma（巴西）和 Epsilon（印度）变种的免疫反应。
该研究得出的结论是，强生公司的疫苗对南非变种和巴西变种的“有症状的”病例提供了强有力的保护，在这两个国家，变种引起了大多数的病例。
研究人员研究了20名年龄在18至55岁之间的志愿者的抗体和细胞免疫反应。
该研究确实发现，与最初的新冠毒株相比，在对抗分别在南非变种和巴西变种时，出现的中和抗体较少。
那些感染了南非变种的人产生的中和抗体比感染原始毒株的人少五倍。对于巴西变体，人们产生的这些抗体要少比感染原始毒株的人少3.3倍。
但非中和抗体和T细胞免疫反应“基本上得到了保留”，并在对抗变体时得到了弥补，研究人员说这表明这些免疫反应保护人们免受新冠病毒及其变体侵害的方式。
该研究确定，使用强生公司单剂量的疫苗用于防止发生新冠重症方面，在美国有86%的有效性、在巴西有88%的有效性和在南非有82%的有效性。
自从美国食品和药物管理局（FDA）于2月批准强生公司疫苗的紧急使用授权以来，美国已经接种这种疫苗超过1120万剂。
4月，在出现罕见的血栓病例后，美国卫生官员曾短暂建议暂停接种强生公司的疫苗。当局后来确定，这种疫苗的好处超过了风险，并取消了暂停接种的建议。
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编译 文婉秋）
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